A genética é uma das áreas mais promissoras da medicina moderna, permitindo diagnósticos precoces, prevenção de doenças e decisões terapêuticas mais precisas. Em nossa clínica, oferecemos um amplo portfólio de testes genéticos, com foco especial na saúde materno-infantil, mas também aplicáveis a diversas fases da vida e condições clínicas.

Entre os exames oferecidos, destacam-se os testes genéticos pré-natais, como:

• Cariótipo fetal, PCR específico e exoma fetal via amniocentese, indicados para avaliar alterações cromossômicas, mutações genéticas e síndromes hereditárias;

• NIPT (Non-Invasive Prenatal Test), exame pré-natal não invasivo, realizado com uma simples amostra de sangue materno, que analisa fragmentos do DNA fetal circulante e permite identificar alterações como a síndrome de Down, entre outras trissomias;

• Determinação do fator Rh fetal, importante para evitar a Doença Hemolítica do Recém-Nascido em gestantes Rh negativas.

Também realizamos testes para rastreamento de doenças metabólicas hereditárias, fundamentais nos primeiros dias de vida do bebê, além de análises gênicas específicas, voltadas para condições neurológicas, oncológicas, autoimunes e outras doenças de origem genética.

Todos os exames são acompanhados por orientação médica e aconselhamento genético, garantindo que os resultados sejam compreendidos e utilizados de forma ética, segura e personalizada. Nosso compromisso é oferecer tecnologia de ponta aliada ao cuidado humano, para promover saúde com precisão e prevenção.